Диагностика: генетическое обследование
675–170300 руб..
Генетическое обследование в наше время — значимый вид профилактики наследственных недугов, являющихся следствием мутации генов. Доктора медицинского центра Астери-Мед призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников нет отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования дают возможность устанавливать генетическую предрасположенность к ряду трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
- Лабораторная диагностика / Онкогематология и онкогенетика
-
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы, колич.9400 руб..
-
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань18 900 руб..
-
Определение мутации в гене EGFR, опухолевая ткань11 900 руб..
-
Определение мутации в гене KRAS, опухолевая ткань18 900 руб..
-
Определение мутации в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)30 700 руб..
- Лабораторная диагностика / Установление родства
-
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок); взятие мазка27 000 руб..
-
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать); взятие мазка31 700 руб..
-
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок); взятие мазка26 800 руб..
-
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец); взятие мазка31 300 руб..
-
Установление родства - "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ" - дуэт (дедушка / бабушка - внук / внучка; дядя / тетя - племянник / племянница; родные / сводные братья / сестры)36 700 руб..
-
Исследование кариотипа (кариотипирование); кровь11 100 руб..
-
Кариотип с абберациями; кровь14 300 руб..
-
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хориона при неразвивающейся беременности); ворсины хориона42 600 руб..
-
22 - ая хромасома. Диагностика синдрома ДиДжорджи (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 700 руб..
-
15 - ая хромасома. Диагностика синдрома Прадера - Вилли / Ангельмана (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 700 руб..
-
Хромосомная патология SRY / X (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 700 руб..
-
4 - ая хромасома. Диагностика синдрома Вольфа - Хиршхорна (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 900 руб..
-
5 - ая хромасома. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 700 руб..
-
Y - хромасома (Y (q12) ), (молекул. - цитогенетич. диагностика)27 700 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование HLA - В27 при диагностике аутоиммунных болезней; кровь5500 руб..
-
Типирование HLA при целиалии; кровь10 100 руб..
-
Антиген системы гистосовместимости HLA II, 1 локус; кровь3800 руб..
-
Генотипирование супружеской пары по антигенам системы гистосовместимости (HLA) II класса; кровь9800 руб..
-
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии; кровь11 000 руб..
-
Муковисцидоз. Определение распростаненных мутаций в гене CFTR; кровь14 600 руб..
-
Заключение врача - генетика лаборатории к услуге3000 руб..
- Лабораторная диагностика / ПИФ - диагностика (прямой иммунофлюоресцирующий анализ, соскоб)
-
НИПС Т21 (Геномед) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь67 900 руб..
-
НИПС (Геномед) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь86 200 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь101 400 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь101 400 руб..
-
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь170 300 руб..
-
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь81 700 руб..
-
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) - одноплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь101 400 руб..
-
НИПС (Геномед) - двуплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь67 900 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) - двуплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь86 200 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) - двуплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь101 000 руб..
-
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) - двуплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь81 700 руб..
-
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) - двуплодная беременность (естественная / с применением ЭКО с собственной яйцеклеткой); кровь101 000 руб..
- Лабораторная диагностика / PANORAMA
-
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода для одноплодной б50 500 руб..
-
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21, 13, 18, половых хромосом), триплоидии + пол плода + микроделеция 22q11. 2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕ73 300 руб..
-
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera) бе91 100 руб..
- Лабораторная диагностика / VERACITY, VERAgene
-
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии поло83 200 руб..
-
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕ83 200 руб..
-
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии поло101 000 руб..
- Лабораторная диагностика / Неинвазивная диагностика других состояний плода (пол, Rh)
-
Неинвазивное определение Rh плода21 800 руб..
- Клиническая Лаборатория Педиатрия / ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
-
Молекулярно - цитогенетическая диагностика синдрома FRAXA13 900 руб..
-
Прометафазный анализ хромосомных аномалий13 900 руб..
-
Определение кровного родства57 000 руб..
-
Молекулярно - цитогенетическое исследование маркерных хромосом с использованием 5 - ти ДНК зондов41 400 руб..
-
Молекулярно - цитогенетическое исследование маркерных хромосом с использованием 3 - х ДНК зондов24 900 руб..
-
Цитогенетическое исследование супружеской пары кариотипы15 500 руб..
-
Молекулярно - цитогенетическое исследование клеток лимфоцитов периферической крови16 600 руб..
-
HLA - типирование 1 класса15 000 руб..
-
HLA - типирование 2 класса9200 руб..
-
Генетическое исследование на андрогенную алопецию11 100 руб..
-
"Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) "3100 руб..
- Лаборатория БИОН / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
-
Антиспермальные антитела в эякуляте2420 руб..
- Лаборатория БИОН / Цитогенетические исследования
-
Галавит810 руб..
- Лаборатория БИОН / Типирование генов
-
Гены HLA II класса локус DQA16300 руб..
- Лаборатория БИОН / Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания
-
Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча) Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций86 000 руб..
-
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)86 000 руб..
-
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA12 800 руб..
- Лаборатория БИОН / Иммуногенетика
-
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y - control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY - control (AZF microdeletions; XY control marker) )25 000 руб..
-
HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)10 200 руб..
-
Заключение. HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)2400 руб..
-
Анализ кариотипа Прием биоматериала с понедельника по четверг!16 800 руб..
- Ситилаб / HLA - ТИПИРОВАНИЕ
-
Выявление ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV 6), бж675 руб..
- Ситилаб / Иммуногистохимия (ИГХ)
-
Определение мутаций гена K - RAS12 610 руб..
-
Определение мутаций гена N - RAS15 130 руб..
-
Определение мутации гена EGFR17 650 руб..
-
Пересмотр готовых гистологических препаратов перед молекулярно - генетическим исследованием (для определения наиболее информативных блоков, без вынесения заключения)1595 руб..
- Ситилаб / Определение родства (Требуется заполнение анкеты)
-
Анализ ДНК на отцовство / материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)14 940 руб..
-
Анализ ДНК на отцовство / материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров)16 467 руб..
-
Анализ ДНК на другие виды родства24 950 руб..
- Ситилаб / ДНК анализ неаутосомных маркеров
-
Тестирование Y - хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)19 137 руб..
-
HLA - B27 типирование811.50 руб..
-
HLA генотипирование II класса. HLA DQA11453.50 руб..
-
HLA генотипирование II класса. HLA DQB11570.50 руб..
-
HLA генотипирование II класса. HLA DRB11201.50 руб..
-
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование6405 руб..
-
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA - DQA1, HLA - DQB1, HLA - DRB1) на одного пациента6403.50 руб..
-
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии2445 руб..
-
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии5973 руб..
-
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)3201 руб..
- Ситилаб / Цитогенетика
-
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)3834 руб..
-
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)6858 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА - скрин - 1), 7 мутаций8071.50 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА - скрин - 2а), 6 мутаций8035.50 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА - скрин - 2б), 7 мутаций9246 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты биотрансформации лекарственных средств для подбора индивидуальной дозы препарата (ФАРМА - скрин - транспорт), 5 мутаций6955.50 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом (ФАРМА - скрин - Иматиниб), 7 мутаций9265.50 руб..
-
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина (ФАРМА - скрин - Варфарин), 7 мутаций9160.50 руб..
-
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (- 13910 T>C) )1032 руб..
-
Генодиагностика болезни Вильсона - Коновалова3255 руб..
-
Генодиагностика болезни Паркинсона5560.50 руб..
-
Генодиагностика хореи Гентингтона3145.50 руб..
-
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)6994.50 руб..
-
Генотипирование HLA - Cw6 при псориазе2103 руб..
- Ситилаб / Системные генетические риски
-
Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: - 344 C>T, FGB: - 455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL - 6: - 174 G>C, IL - 10: - 1082 G>A, IL1A: - 889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: - 511 C>T, IL - 4: - 589 C>T, IL - 4: - 33 C>T, IL - 4R: 1902 A>G (Gln576Arg) )9980 руб..
-
Генетика метаболизма Фолатов. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)1410 руб..
- Ситилаб / Онкологический риск
-
Рак молочной железы и яичников - расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1 / 2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)33 600 руб..
-
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA - скрин), 6 мутаций9690 руб..
-
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y - х1866 руб..
-
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)8871 руб..
- Ситилаб / Неинвазивная пренатальная диагностика
-
Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)10 377 руб..
-
Неинвазивное определение резус - фактора плода (скрининговый тест)10 377 руб..
-
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода28 710 руб..
-
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода37 750 руб..
-
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода45 966 руб..
-
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода55 806 руб..
-
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода51 282 руб..
-
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода86 133 руб..
-
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов131 283 руб..
- Ситилаб / Другие генетические исследования
-
Предрасположенность к пародонтозу (IL - 1А: - 889 С>Т, IL - 1В: 3953 С>Т, IL - 1В: - 511 C>T)800 руб..
-
Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ - инфекции (CCR5del32 - скрин)6205.50 руб..
-
Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS (острый респираторный дистресс синдром), SIRS (синдром системной воспалительной реакции, цитокиновый шторм)11 499 руб..
- Ситилаб / Спортивная генетика
-
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ - мио - скрин), 4 мутации6684 руб..
-
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно - силовых показателей, выносливости (СПОРТ - энерго - скрин), 6 мутаций12 285 руб..
- Ситилаб / Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста
-
Молекулярный скрининг на микроделеции / микродубликации хромосом10 131 руб..
-
Молекулярное исследование числа Х - хромосом3831 руб..
-
Генодиагностика синдрома Мартина - Белла (ломкая Х - хромосома)4587 руб..
- Ситилаб / Заключение по генетическим исследованиям
-
Аналитическое заключение врача - генетика по одному профилю1894.50 руб..
- Ситилаб / Опухолевые заболевания
-
Молекулярно - генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR4980 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах c - KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18)12 000 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4)15 609 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)16 584 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене c - KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)9516 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах BRAF (экзон 15), c - KIT (экзоны 11, 13, 17)10 675 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах IDH1, IDH212 489 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA15 260 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8 мутаций)13 227 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (12 мутаций)20 436 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена EWS методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при саркоме семейства Юинга21 459 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого21 387 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого23 337 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)23 385 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена CHOP методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)30 390 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена SYT (SS18) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)30 390 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации
Благодарны вам за отзыв. Обещаем и впредь оправдывать ваше доверие добросовестным трудом. Обращайтесь, мы всегда готовы помочь.
С уважением, Медицинский центр Астери-Мед на метро Перово.
Получился пост благодарности, но оно так и есть, каждый сотрудник — профессионал своего дела, потому советую клинику на 100%!!!
Как замечательно было начать новый рабочий день с Вашего отзыва!
Мы прочитали его всем коллективом!
Благодарим за Ваше доверие и теплоту!
Мы с огромным желаем и стремлением делаем свою работу и заботимся о Вас!
Будьте здоровы! Всегда рады видеть Вас в наших клиниках!
С уважением,
Руководитель филиала и наш дружный коллектив
Клиники на Владимирской!
Добрый день!
Хочу написать отзыв о Клиники Астери Мед в Перво.
Рассматривала эту клинику, когда у меня еще не было ДМС, но прочитав отзывы, не рискнула туда пойти. Позже устроилась на работу, где в соц пакет входил ДМС, где в перечне входила и эта клиника. Я хожу в эту клинику по ДМС от организации. Соответственно для меня лично это все бесплатно.
Общее впечатление о клиники начиная от звонка в регистратуру на запись, внутренним оформлением клиники, посещением врачей – очень х … – показать
Была у врача дерматолога Дервинского. Мне очень понравился прием. Более 10 лет у меня была проблема с кожей у щиколотки (очень сильно расчёсывала). Ходила к разным врачам, они выписывали диету и мазь. Но ни чего не помогало. Дервинский все расспросил, объяснил, что у меня и подробно расписал и объяснил, как это лечить и что будет, если я нарушу схему лечения. У меня действительно все прошло и уже почти год меня не мучает эта проблема. Хочу сказать ОГРОМНОЕ СПАСИБО врачу.
Так же была несколько раз на УЗИ у Водолажской Марии Вениаминовны. Спасибо Вам большое! Очень внимательный и грамотный врач, приятно с ней общаться.
Так же была у маммолога Покручиной Натальи Геннадьевны. Молодой врач, но очень чуткий и внимательный. У меня жалоб не было, я ходила на обследования для своего спокойствия. Она все посмотрела, сделали УЗИ. Спасибо ВАМ!
Так же была у аллерголога Кореневой Елены Александровны. Так же прекрасный врач. Все расспросила, очень многое объяснила.
Так же была у гинеколога Слукиной Татьяны Викторовны и у уролога Овсянниковой Галины Васильевны. Я думаю, что это грамотные врачи, но я ценю во врачах не только грамотность, но и умение общаться с пациентом. У меня есть проблемы со здоровьем, и я их хочу решить, для этого мне не достаточно получить рецепт лекарств, мне нужно все объяснить, что со мной, почему это происходит. А получается, как то все молча, что больше вопросов задавала я и сама просила, что то мне до назначить. Я прошла курс лечения, но результатов пока нет. Хочу сменить гинеколога и уролога. Общее впечатление о них никакое.
Сейчас собираюсь пойти к неврологу Никифоровой Марине Юрьевне. Ранее была у невролога по ДМС в городской поликлиники. Но прием был ни о чем. На днях моя коллега по работе сходила на первичный прием к Никифоровой М.Ю. и осталась очень довольна. Прием длился 40 минут. Она всю ее посмотрела проверила досконально, все объяснила, для себя она делала записи в блокнотике. И только после приема она отвлеклась на запись в компьютере.
Я не пожалела, что обратилась в эту клинику и очень захотелось написать свой отзыв на разных сайтах, так как на плохие отзывы у нас есть время, а когда все хорошо, у людей не хватает времени написать об этом.
Мы очень рады, что работа наших специалистов столь высоко Вами оценена!
Спасибо большое за теплый отзыв!
С уважением,
Руководитель филиала на Владимирской Анна Сауляк.